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NMT新冠疫苗及免疫机理研究系统

  • 国际领先技术产品
  • “NMT界乔布斯”许越先生推荐创新平台
  • 中关村NMT产业联盟推介成员单位创新产品
  •  “全球抗疫,人人有责”

推出背景:

       中国的疫情目前已得到有效抑制,但全球的疫情形势依旧严峻。在这种情况下,中国尽全力向世界各国分享抗疫的经验和成果,这充分显示出大国的奉献与担当,同时彰显了为人类命运的共同繁荣而奋斗的精神。

       但大家也清醒地认识到,与新冠肺炎的科技斗争才刚刚拉开序幕,未来任重道远,尤其是在研究技术及方法的竞争上更是世界各国竞争的焦点!

       作为中国的高新技术企业,中关村NMT联盟的会员单位,旭月(北京)科技有限公司充分响应国家对于生物安全的政策。在短时间内,利用20多年的技术积累,为抗击新型冠状病毒肺炎隆重推出:《NMT新冠疫苗及免疫机理研究系统》系列产品!

       2021年6月24日由国家科技部认定的中科合创(北京)科技成果评价中心,组织专家进行评定。专家组一致认为《旭月非损伤微测技术及其应用》从理论、技术、产品和应用,总体处于国际领先水平!

 

应对挑战:

  1. 有效性:随着研究的深入,单细胞的生理状态,以及对疫苗的生理反应,与处于机体组织器官中的细胞的差异,已逐渐成为研究中的瓶颈。NMT不仅可以检测单细胞,还可以实现对细胞的原位检测,以及对活体组织的在体检测,很好地弥补了这一研究手段的空白。
  2. 安全性:NMT是用于研究活体材料的生理环境,其所检测的Na+、H+、K+、Cl-等与细胞能量代谢、细胞凋亡、细胞形态维持等生理过程直接相关。

 

分类及用途:

1)《NMT新冠疫苗及免疫机理研究系统》(型号:NMT-VIM-100)

基于关键核心NMT技术,以及成熟的技术解决方案,让科研人员可以马上投入相关科研创新工作。

 

2)《NMT新冠疫苗及免疫机理研究系统》(型号:NMT-VIM-200)

基于关键核心NMT技术,结合自身科研兴趣,以及其它相关技术参数,在我方技术人员协助下形成技术解决方案,让科研人员建立更具独有创新特色的实验平台。


  •        2021年6月24日由国家科技部认定的中科合创(北京)科技成果评价中心组织多方专家,一致认为《旭月非损伤微测技术及其应用》从理论、技术、产品和应用,总体处于国际领先水平!

    点击了解详情

  • 许越荣获中关村NMT产业联盟首届(2019)年度人物称号

    由于许越在科学技术商品化及后续产业化所作出的有益探索和成功实践,被国内外科研人员和产业同行亲切地称作“NMT界的乔布斯”!。点击查看>>

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    (转自中关村NMT产业联盟)


        “NMT界乔布斯”许越先生,对于如何利用关键核心技术NMT帮助新冠疫苗及免疫机理进行创新研究的分析:

     

  • 产品介绍

    名称:NMT新冠疫苗及免疫机理研究系统

    型号:NMT-VIM-100

    品牌:旭月

    产地:中国

    简介:

    应对挑战:

    1)有效性:随着研究的深入,单细胞的生理状态,以及对疫苗的生理反应,与处于机体组织器官中的细胞的差异,已逐渐成为研究中的瓶颈。NMT不仅可以检测单细胞,还可以实现对细胞的原位检测,以及对活体组织的在体检测,很好地弥补了这一研究手段的空白。

    2)安全性:NMT是用于研究活体材料的生理环境,其所检测的Na+、H+、K+、Cl-等与细胞能量代谢、细胞凋亡、细胞形态维持等生理过程直接相关。

    用途:

    基于关键核心NMT技术,以及成熟的技术解决方案,让科研人员可以马上投入相关科研创新工作。

     

    功能特点

    1.基本功能:

    • 针对新冠疫苗及免疫机理研究设计
    • 活体、原位、非损伤检测
    • 可检测指标:H+、K+、Ca2+、Cl-、O2

    2.性能:

    • 自动化操作
    • 长时间实时和动态监测
    • 无需标记
    • 立体3D流速检测

    3.软件:

    • imFluxes智能软件,可直接检测、输出离子分子的浓度与流速

     

  • 产品介绍

    名称:NMT新冠疫苗及免疫机理研究系统

    型号:NMT-VIM-200

    品牌:旭月

    产地:中国

    简介:

    应对挑战:

    1)有效性:随着研究的深入,单细胞的生理状态,以及对疫苗的生理反应,与处于机体组织器官中的细胞的差异,已逐渐成为研究中的瓶颈。NMT不仅可以检测单细胞,还可以实现对细胞的原位检测,以及对活体组织的在体检测,很好地弥补了这一研究手段的空白。

    2)安全性:NMT是用于研究活体材料的生理环境,其所检测的Na+、H+、K+、Cl-等与细胞能量代谢、细胞凋亡、细胞形态维持等生理过程直接相关。

    用途:

    基于关键核心NMT技术,结合自身科研兴趣,以及其它相关技术参数,在我方技术人员协助下形成技术解决方案,让科研人员建立更具独有创新特色的实验平台。

     

    功能特点

    1.基本功能:

    • 针对新冠疫苗及免疫机理研究和研发设计
    • 活体、原位、非损伤检测
    • 可检测指标:H+、K+、Ca2+、Cl-、O2
    • 可实时监测和记录检测时的环境参数:温度、湿度、大气压、海拔、经纬度
    • 配备新指标拓展功能

    2.性能:

    • 自动化操作
    • 长时间实时和动态监测
    • 无需标记
    • 立体3D流速检测

    3.软件:

    • imFluxes智能软件,可直接检测、输出离子分子的浓度与流速,以及检测时的环境参数

     

    • “NMT界的乔布斯”许越推荐

      NMT新冠疫苗及免疫机理研究系统

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      人体免疫系统是由多个器官、多种免疫细胞以及各种免疫分子构成的一个复杂系统。它们通力合作,构建起防御各种病原体(病毒、细菌、寄生虫等)的层层防线。而疫苗是将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。

      目前,针对新冠病毒的疫苗研发如火如荼,虽然最新的mRNA疫苗技术可以大大缩短疫苗的研发周期,但是为了保证安全和有效性,动物试验、临床试验等步骤仍然不可或缺。2020年5月6日,由中国医学科学院医学实验动物研究所秦川团队领衔,在国际顶级学术期刊《科学》(Science)上率先发表了新冠病毒疫苗的动物实验结果。目前有多种SARS-CoV-2疫苗正在开发,如DNA、RNA疫苗、含病毒表位的重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗和纯化灭活病毒疫苗。

       

      NMT应对挑战

      • 有效性

      随着研究的深入,单细胞的生理状态,以及对疫苗的生理反应,与处于机体组织器官中的细胞的差异,已逐渐成为研究中的瓶颈。NMT不仅可以检测单细胞,还可以实现对细胞的原位检测,以及对活体组织的在体检测,很好地弥补了这一研究手段的空白。

      • 安全性

      NMT是用于研究活体材料的生理环境,其所检测的Na+、H+、K+、Cl-等与细胞能量代谢、细胞凋亡、细胞形态维持等生理过程直接相关。

       

      关键词

      新冠肺炎

      微环境研究

      免疫系统

      疫苗研发

      活体组织水平

      动态数据

       

      核心技术

      非损伤微测技术

       

      应用举例

      评价T细胞活化对自身免疫疾病的治疗效果

       

      案例1:T淋巴细胞凋亡研究

      墨西哥和澳大利亚学者利用非损伤微测技术发现,十字孢碱会快速引起T淋巴细胞K+外流,约15min达到峰值,随后减弱。通道调节K+外流引起了T淋巴细胞的收缩,激活了半胱氨酸蛋白酶(凋亡蛋白酶),使细胞从正常的生理状态转变到凋亡生理状态。细胞内的环境发生快速的改变,如细胞大小、膜电势、pH和Ca2+浓度等,这表明K+的调节机制至关重要。

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      案例2:葡萄糖处理下胰岛细胞的耗氧振荡

      正常的胰岛B细胞,给予葡萄糖处理后,利用NMT检测发现,胰岛B细胞的O2吸收(消耗)会呈现规律的周期性振荡。胰岛细胞表现出的正常的周期振荡式的O2消耗模式,为胰岛细胞的特异性免疫提供验证方法。

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      案例3:发现2型糖尿病的中药治疗靶标

      为了阐明肌肉中UCP3和胰岛素耐受性之间负相关性的根本机制。研究者利用非损伤微测技术测定了L6肌肉细胞的耗氧速率,同时观察了UCP3超表达对葡萄糖和脂肪酸氧化,以及对线粒体解偶联和ROS产生的影响。研究最终发现,UCP3促进脂肪酸氧化和减少ROS的产生,因此,在2型糖尿病中,UCP3是一个重要的治疗靶标。

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      参考文献

      [1] ZHANG Zong-ming,et al. Abnormal mitochondrial function impairs calcium influx in diabetic mouse pancreatic beta cells. Chin Med J .2012,125(3):502-510.

       

      [2]  J. Darcy MacLellan, et al. Physiological Increases in Uncoupling Protein 3 Augment Fatty Acid Oxidation and Decrease Reactive Oxygen Species Production Without Uncoupling Respiration in Muscle Cells. Diabetes. 2005,54:2343-2350.

       

      [3] D. Marshall Porterfield , et al.Oxygen consumption oscillates in single clonal pancreatic beta -cells (HIT). Diabetes.2000,49:1511-1516.

       

      [4]  D. Marshall Porterfield, et al. Oscillatory glucose flux in INS 1 pancreatic β cells: A selfreferencing microbiosensor study. Analytical Biochemistry. 2011,411(2): 185–193.

       

      [5] Yingbai Shen, et al. Leaf Extract from Lithocarpus polystachyus Rehd. Promote Glycogen Synthesis in T2DM Mice. PLoS One. DOI:10.1371/journal.pone.0166557 2016.

       

      [6] Georgina Valencia-Cruz et al.Kbg and Kv1.3 channels mediate potassium efflux in the early phase of apoptosis in Jurkat T lymphocytes.American Journal of Physiology - Cell Physiology, 2009,297(6):C1544-C1553.

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  • 1、文献成果

    1)ZHANG Zong-ming,et al. Abnormal mitochondrial function impairs calcium influx in diabetic mouse pancreatic beta cells. Chin Med J .2012,125(3):502-510.

    2)J. Darcy MacLellan, et al. Physiological Increases in Uncoupling Protein 3 Augment Fatty Acid Oxidation and Decrease Reactive Oxygen Species Production Without Uncoupling Respiration in Muscle Cells. Diabetes. 2005,54:2343-2350.

    3)D. Marshall Porterfield , et al.Oxygen consumption oscillates in single clonal pancreatic beta -cells (HIT). Diabetes.2000,49:1511-1516.

    4)D. Marshall Porterfield, et al. Oscillatory glucose flux in INS 1 pancreatic β cells: A selfreferencing microbiosensor study. Analytical Biochemistry. 2011,411(2): 185–193.

    5)Yingbai Shen, et al. Leaf Extract from Lithocarpus polystachyus Rehd. Promote Glycogen Synthesis in T2DM Mice. PLoS One. DOI:10.1371/journal.pone.0166557 2016.

    6)Georgina Valencia-Cruz et al.Kbg and Kv1.3 channels mediate potassium efflux in the early phase of apoptosis in Jurkat T lymphocytes.American Journal of Physiology - Cell Physiology, 2009,297(6):C1544-C1553.

    2、专利成果

    利用分/离子谱实现个体化用药(CN101608207A)

    3、产业化成果

    水安全速检仪(发明专利号:ZL201210353263.1)

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