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====校正时显示电位的数值特别大，显示超量程====
*原因：显示最大值的情况为断路情况。断路情况有以下原因
#溶液中未放置参比电极
#电极没有浸没在溶液中。
#电极尖端有气泡。
#参比接头未插在放大器上。
#参比电极内3M KCl不足。
#放大器被击穿。
*解决方法：
#检查参比和电极是否浸没到溶液中。
#检查参比电极的插头是否插入放大器中。
#检查参比内溶液是否足够。
#重做一支电极。
#更换放大器。

====校正时在不同浓度校正液中电位相同====
*原因：
#校正液拿错了。
#校正液配制错误。
#电极Holder铜针插入放大器过深。
#电极制作过程中LIX或者灌充液使用错误。
#系统信号开关未开。
#放大器未接在主放大器上。
*解决方法：
#检查信号开关，放大器是否连接正确。
#将电极Holder从放大器上拔出，重新插一遍，不要插的过深。
#重新更换校正液。
#重新配置校正液。
#重新制作电极，保证LIX，灌充液正确。

====电极电位不稳====
*解决方法：
#参比电极是否工作正常，如参比有问题，需直接进行更换。
#确定LIX长度符合要求；
#确定灌冲液是最近配置的（灌充液保存时间过长或保存条件不合适可能引起变质，导致电位不稳）；
#确定测试液中是否存在缓冲成分；
#将培养皿重新润洗一下，再更换溶液；
#检查电极Holder的铜柱是否插入放大器太深；
#检查银丝氯化情况应正常；
#查看设备接地是否良好；
#检查放大器导线接触是否良好。

====电极电位漂移====
*原因：
#LIX或灌充液变质。
#LIX性质。
#溶液中有其他成分影响电极的稳定性。
#尖端开口太小。
*解决方法：
#利用滑块，将电极进出溶液几次。
#选用电极开口大的电极，使用新的LIX和灌充液重新制作电极。
#某些LIX的性质会不太稳定，比如铵根离子、硝酸根离子，钾离子，氯离子等，漂移是很正常的，需要多次校正来进行弥补。
#在高浓度的溶液中浸泡几分钟后再进行校正。
#在纯溶液中进行尝试，看看电极是否有漂移的现象，确定测试溶液是否有影响。

====校正时电位和经验值相差比较多====
*原因：
#溶液配制不准确。
#制作电极时灌充液浓度有误。
#参比电极的软管老化，前端的陶瓷块被堵住或者是保存液浓度有变化。
#放大器出现问题。
*解决方法：
#用新的灌充液重新制作电极。
#用纯溶液配制溶液，观察电位值是否正常。
#更换新的参比电极。
#重新配制母液。
#更换放大器。

====校正时斜率偏低====
*原因：
#校正液浓度不准或者是溶液中其他离子浓度有影响，校正液最低浓度在检测下线以下。
#LIX变质。
#灌充液变质，时间久的灌充液有可能染菌变质。
#校正液浓度过低。
#参比电极老化。
*解决方法：
#用高浓度校正液稀释10倍的到低浓度校正液，进行校正，若还不行则用纯溶液稀释到相应浓度进行校正。
#重新蘸取新的LIX，更换新的灌充液制作电极。
#将校正液的浓度整体提高后进行校正。
#更换参比电极套管，不行的话更换新参比电极。

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