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<p style="text-align: center; color:#990000; font-size:16px solid;"> 拟南芥根的Ca<sup>2+</sup>流速和质膜Ca<sup>2+</sup>通道对H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的响应</p> {| style="width: 100%; margin:4px auto 0px; background:none; border-spacing: 0px;" | style="width:65%;vertical-align:top; color:#000;" | {| style="width:100%; vertical-align:top;" |- |- | style="color:#000; padding:2px 5px 5px;text-indent:2em; " | <div> H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>是植物中非常重要的调节物质和信号分子。对H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>信号机制的研究很多,但是关于H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>引起的信号途径和不同的ROS在空间中如何发挥作用,至今仍然不清楚。这篇文章通过非损伤微测技术和膜片钳技术研究了H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>引起的Ca<sup>2+</sup>流速和Ca<sup>2+</sup>通道的变化,对H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的影响进行了清晰的阐述。 英国剑桥大学的科学家Julia M. Davies等人使用非损伤微测技术研究了拟南芥根部的Ca<sup>2+</sup>流速,发现根伸长区的Ca<sup>2+</sup>内流比成熟区强,阳离子通道阻断剂Gd<sup>3+</sup>阻止了H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>诱导的Ca<sup>2+</sup>内流,这与外源H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>诱导的质膜Gd<sup>3+</sup>敏感的Ca<sup>2+</sup>内流激活途径相一致。使用膜片钳技术发现,伸长区表皮的原生质体外施加10mM的H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>导致了超极化激活的Ca<sup>2+</sup>通道(HACC)的打开,这个通道与之前对胞外羟自由基的反应不同。相反地,只有胞内的H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>能够激活成熟区原生质体的HACC。通道打开后增加了胞内的H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>和超极化电压。这个结果说明根中被活性氧激活的Ca<sup>2+</sup>通道空间分布的不均匀性及敏感的差异性,为研究H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的信号转导过程奠定了基础。 这项研究为了解H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的信号转导途径打下了基础,也为认识H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>如何参与植物生长和感受环境提供了证据。 关键词:H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>,Ca<sup>2+</sup>,通道,根,表皮,非损伤微测技术(MIFE) 参考文献:Vadim Demidchik, et al. The Plant Journal, 2007, 49: 377-386. [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-313X.2006.02971.x/pdf 全文下载] <div> 返回[[技术周报]] </div> </div> |} | style="border:1px solid transparent;" | | style="width:35%; vertical-align:top;"| {| style="width:100%; vertical-align:top;" |- |- | style="color:#000; padding:2px 5px 5px;text-indent:2em; " | <div> <div style="text-align:center;"> <p> [[File:Weekly52.jpg|150px]]</p> <p style="font-weight:bold; text-align:left;word-break: normal;"> 图注:野生型和os-1突变体真菌菌丝在高渗处理下的H<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>、Cl<sup>-</sup>、Ca<sup>2+</sup>离子流。负值表示离子外流,正值表示离子内流,圆形的是野生型,三角形的是os-1突变体。</p> </div> |} |}
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