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<big> * 可以使用此类方法的样品实际上有很多种,例如动植物的细胞、愈伤组织、液泡,单细胞藻类、细菌、酵母菌,再或是花粉粒、花粉管等,固定时整体上遵循一个原则:不管样品是贴壁还是悬浮,需要保证样品在测试过程中不会随意飘动或游动。本篇以豌豆根部边缘细胞为例。 :: 准备工具:塑料培养皿,旭月公司提供的固定样品玻片,移液枪及枪头,镊子,测试液等。</big> :::::: [[File:yuanshengzhiti1.JPG|300px]] <big> :: 具体步骤: :: 1. 取一个干净的培养皿,用移液枪在皿底中间位置滴一滴测试液,然后用镊子夹住一片玻片轻轻压在培养皿底部,防止之后大量加入测试液后玻片漂起来。</big> :::::: [[File:yuanshengzhiti2.JPG|300px]] <big> :: 2. 用移液枪吸取一定量的样品溶液(具体量依样品而定,一般为100uL-200uL),滴到玻片中间位置,涂抹均匀,然后静置5-10min,使样品能充分被玻片吸附住。</big> :::::: [[File:yuanshengzhiti3.JPG|300px]] <big> :: 3. 用移液枪吸取一定量测试液,先用镊子轻轻压住玻片边缘,再沿着培养皿边缘缓慢加入测试液,防止玻片漂起来,加入的测试液必须完全没过玻片。</big> :::::: [[File:yuanshengzhiti4.JPG|300px]] <big> :: 4. 同样沿培养皿边缘用移液枪(或滴管)将皿中测试液吸出(将漂浮的细胞冲掉),然后再加入新鲜的测试液就可以进行测试了。</big> :::::: [[File:yuanshengzhiti5.JPG|300px]] <big> :: 注意以下事项: :: 1. 尽量将样品在玻片上涂抹开,让样品充分接触到玻片,这样才能起到作用。 :: 2. 加溶液时,一定要用镊子按住玻片边缘。因为加溶液时很容易将玻片冲起来,在溶液的影响下使得样品被冲到玻片下方,无法测试。所以不仅要按住玻片边缘,更要缓缓加入溶液。 :: 3. 吸取溶液时同样要缓缓的,并且不要伸到液面最低端吸取,这样容易将样品吸走。</big> [[样品固定|<font color="#FF00FF">'''<big>返回上一级</big>'''</font>]]
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