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=== 测试时电极出现抖动 ===
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=== 测试时传感器出现抖动 ===
 
*原因:
 
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#防震台未充气。
 
#防震台未充气。
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#连接导程螺杆和步进电机的弹簧变形。
 
#连接导程螺杆和步进电机的弹簧变形。
 
#后台软件设置速率不合适。
 
#后台软件设置速率不合适。
#与系统相邻的桌子或操作台有人员在使用,影响到电极的运动。
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#与系统相邻的桌子或操作台有人员在使用,影响到传感器的运动。
 
*解决方法:
 
*解决方法:
 
#检查防震台是否充气,前置放大器是否固定。
 
#检查防震台是否充气,前置放大器是否固定。
#将电极位置进行移动,换一段导程螺杆的位置进行测试。
+
#将传感器位置进行移动,换一段导程螺杆的位置进行测试。
 
#重新设置后台软件的参数。
 
#重新设置后台软件的参数。
  
=== 电极靠近样品时电位值一直变化,稳定时间长 ===
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=== 传感器靠近样品时电位值一直变化,稳定时间长 ===
 
*原因:
 
*原因:
 
#样品表面附着物较多,未冲洗干净。
 
#样品表面附着物较多,未冲洗干净。
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#样品自身信号。
 
#样品自身信号。
 
*解决方法:
 
*解决方法:
#检查电极在空白溶液中的电位是否正常。
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#检查传感器在空白溶液中的电位是否正常。
 
#将样品用测试液进行多次冲洗。
 
#将样品用测试液进行多次冲洗。
 
#延长样品的平衡时间。
 
#延长样品的平衡时间。
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=== 测试过程中LIX往回缩 ===
 
=== 测试过程中LIX往回缩 ===
 
*原因:
 
*原因:
#电极硅烷化效果不好。
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#传感器硅烷化效果不好。
#电极灌充液灌充长度较短,溶液给的压力较大,使电极中的LIX回缩。
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#传感器灌充液灌充长度较短,溶液给的压力较大,使传感器中的LIX回缩。
#测试环境中有影响电极硅烷化效果的成分,或者是与LIX有反应的成分。
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#测试环境中有影响传感器硅烷化效果的成分,或者是与LIX有反应的成分。
 
*解决方法:
 
*解决方法:
#更换电极,将灌充液灌充长度稍微增加一点。
+
#更换传感器,将灌充液灌充长度稍微增加一点。
 
#在其他的测试液中模拟测试,观察LIX是否回缩,确定是否是测试或样品的问题。
 
#在其他的测试液中模拟测试,观察LIX是否回缩,确定是否是测试或样品的问题。
  
第43行: 第43行:
 
*解决方法:
 
*解决方法:
 
#将样品取出,重新进行固定。
 
#将样品取出,重新进行固定。
#生长速度不快的话,时刻保证电极和样品的位置。生长速度过快的话需重新选择样品。
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#生长速度不快的话,时刻保证传感器和样品的位置。生长速度过快的话需重新选择样品。
  
 
=== ASET软件截出的样品图为黑屏 ===
 
=== ASET软件截出的样品图为黑屏 ===
第58行: 第58行:
 
#将显微镜的物镜调至靠上的位置,慢慢往下降,第一层聚焦清晰的层面就是玻片上面那层,可以在这个层面寻找样品。
 
#将显微镜的物镜调至靠上的位置,慢慢往下降,第一层聚焦清晰的层面就是玻片上面那层,可以在这个层面寻找样品。
  
=== 测试过程中将电极缓慢往下移时发现电极在X轴方向上也有移动 ===
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=== 测试过程中将传感器缓慢往下移时发现传感器在X轴方向上也有移动 ===
 
*原因:
 
*原因:
#电极在向下移动时碰到了石块,样品或者是培养皿。
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#传感器在向下移动时碰到了石块,样品或者是培养皿。
 
*解决方法:
 
*解决方法:
#将电极抬起,重新固定样品的位置。
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#将传感器抬起,重新固定样品的位置。
  
=== 测试过程中发现电极一直移动,无法停止 ===
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=== 测试过程中发现传感器一直移动,无法停止 ===
 
*原因:
 
*原因:
#用键盘操作电极移动时,移动的距离很长,电极还没有运动完。
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#用键盘操作传感器移动时,移动的距离很长,传感器还没有运动完。
 
*解决方法:
 
*解决方法:
 
#将运动控制开关关闭,等待运动结束。
 
#将运动控制开关关闭,等待运动结束。
第73行: 第73行:
 
=== 测试过程中数据波动突然变大 ===
 
=== 测试过程中数据波动突然变大 ===
 
*原因:
 
*原因:
#测定点周围有对电极影响的物质。
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#测定点周围有对传感器影响的物质。
 
#LIX失效。
 
#LIX失效。
 
#LIX泄漏。
 
#LIX泄漏。
第79行: 第79行:
 
#接地不良。
 
#接地不良。
 
*解决方法:
 
*解决方法:
#更换测试位点,看是否还会有波动。如有影响将电极放入空白测试液中进行空白实验。
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#更换测试位点,看是否还会有波动。如有影响将传感器放入空白测试液中进行空白实验。
 
#重灌LIX。
 
#重灌LIX。
#重新制作电极。
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#重新制作传感器。
 
#给参比电极灌充3M KCl。
 
#给参比电极灌充3M KCl。
 
#重接地线,排除干扰源。
 
#重接地线,排除干扰源。
第91行: 第91行:
 
#在高倍镜的视野下面稍微移动载物台就可以找到样品了。
 
#在高倍镜的视野下面稍微移动载物台就可以找到样品了。
  
[[系统操作经验|返回上一级]]
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[[NMT系统使用经验|返回上一级]]

2017年1月24日 (二) 17:48的版本

测试时传感器出现抖动

  • 原因:
  1. 防震台未充气。
  2. 前置放大器未固定牢固。
  3. 导程螺杆长期使用某段量程,造成螺杆的过度磨损。
  4. 连接导程螺杆和步进电机的弹簧变形。
  5. 后台软件设置速率不合适。
  6. 与系统相邻的桌子或操作台有人员在使用,影响到传感器的运动。
  • 解决方法:
  1. 检查防震台是否充气,前置放大器是否固定。
  2. 将传感器位置进行移动,换一段导程螺杆的位置进行测试。
  3. 重新设置后台软件的参数。

传感器靠近样品时电位值一直变化,稳定时间长

  • 原因:
  1. 样品表面附着物较多,未冲洗干净。
  2. 样品平衡时间不够。
  3. 样品自身信号。
  • 解决方法:
  1. 检查传感器在空白溶液中的电位是否正常。
  2. 将样品用测试液进行多次冲洗。
  3. 延长样品的平衡时间。

测试时发现测试数据中电位差部分没有显示出来

  • 原因:

在测试过程中更换了采样规则。

  • 解决方法:

更换采样规则后,在watch界面,点击samp rules,弹出小窗口后点击OK,再点击use new,之后进行测试。

测试过程中LIX往回缩

  • 原因:
  1. 传感器硅烷化效果不好。
  2. 传感器灌充液灌充长度较短,溶液给的压力较大,使传感器中的LIX回缩。
  3. 测试环境中有影响传感器硅烷化效果的成分,或者是与LIX有反应的成分。
  • 解决方法:
  1. 更换传感器,将灌充液灌充长度稍微增加一点。
  2. 在其他的测试液中模拟测试,观察LIX是否回缩,确定是否是测试或样品的问题。

测试过程中样品移动

  • 原因:
  1. 样品未固定好。
  2. 样品生长速度较快。
  • 解决方法:
  1. 将样品取出,重新进行固定。
  2. 生长速度不快的话,时刻保证传感器和样品的位置。生长速度过快的话需重新选择样品。

ASET软件截出的样品图为黑屏

  • 原因:
  1. 系统软件问题。
  • 解决方法:
  1. 关闭黑屏图,重新截图。
  2. 点击video下的live,关闭后再进行截图。
  3. 退出ASET程序重新进入。

用多聚赖氨酸处理的玻片固定样品时,如何判断样品与玻片的位置

  • 解决方法:
  1. 固定样品时,尽量不要让玻片翘起,防止样品在玻片的下面,无法进行测试。
  2. 将显微镜的物镜调至靠上的位置,慢慢往下降,第一层聚焦清晰的层面就是玻片上面那层,可以在这个层面寻找样品。

测试过程中将传感器缓慢往下移时发现传感器在X轴方向上也有移动

  • 原因:
  1. 传感器在向下移动时碰到了石块,样品或者是培养皿。
  • 解决方法:
  1. 将传感器抬起,重新固定样品的位置。

测试过程中发现传感器一直移动,无法停止

  • 原因:
  1. 用键盘操作传感器移动时,移动的距离很长,传感器还没有运动完。
  • 解决方法:
  1. 将运动控制开关关闭,等待运动结束。
  2. 如果移动的距离非常长,在保证数据已经保存的前提下,可以直接结束ASET的进程。不建议使用。

测试过程中数据波动突然变大

  • 原因:
  1. 测定点周围有对传感器影响的物质。
  2. LIX失效。
  3. LIX泄漏。
  4. 参比电极内3M KCl不足。
  5. 接地不良。
  • 解决方法:
  1. 更换测试位点,看是否还会有波动。如有影响将传感器放入空白测试液中进行空白实验。
  2. 重灌LIX。
  3. 重新制作传感器。
  4. 给参比电极灌充3M KCl。
  5. 重接地线,排除干扰源。

高倍镜下寻找样品的方法

  • 解决方法:
  1. 更换到低倍镜下寻找样品,将合适的样品调至低倍镜屏幕中央。
  2. 将低倍镜的物镜下降,防止调回高倍镜的时候,高倍镜的物镜碰到载物台和培养皿。
  3. 在高倍镜的视野下面稍微移动载物台就可以找到样品了。

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