“电极校正常见问题解答(请点击)”的版本间的差异
来自NMT百科
(以“====校正时显示电位的数值特别大,显示超量程==== *原因:显示最大值的情况为断路情况。断路情况有以下原因 #溶液中未放置...”为内容创建页面) |
小 (导入1个版本) |
(没有差异)
|
2016年10月9日 (日) 12:54的版本
校正时显示电位的数值特别大,显示超量程
- 原因:显示最大值的情况为断路情况。断路情况有以下原因
- 溶液中未放置参比电极
- 电极没有浸没在溶液中。
- 电极尖端有气泡。
- 参比接头未插在放大器上。
- 参比电极内3M KCl不足。
- 放大器被击穿。
- 解决方法:
- 检查参比和电极是否浸没到溶液中。
- 检查参比电极的插头是否插入放大器中。
- 检查参比内溶液是否足够。
- 重做一支电极。
- 更换放大器。
校正时在不同浓度校正液中电位相同
- 原因:
- 校正液拿错了。
- 校正液配制错误。
- 电极Holder铜针插入放大器过深。
- 电极制作过程中LIX或者灌充液使用错误。
- 系统信号开关未开。
- 放大器未接在主放大器上。
- 解决方法:
- 检查信号开关,放大器是否连接正确。
- 将电极Holder从放大器上拔出,重新插一遍,不要插的过深。
- 重新更换校正液。
- 重新配置校正液。
- 重新制作电极,保证LIX,灌充液正确。
电极电位不稳
- 解决方法:
- 参比电极是否工作正常,如参比有问题,需直接进行更换。
- 确定LIX长度符合要求;
- 确定灌冲液是最近配置的(灌充液保存时间过长或保存条件不合适可能引起变质,导致电位不稳);
- 确定测试液中是否存在缓冲成分;
- 将培养皿重新润洗一下,再更换溶液;
- 检查电极Holder的铜柱是否插入放大器太深;
- 检查银丝氯化情况应正常;
- 查看设备接地是否良好;
- 检查放大器导线接触是否良好。
电极电位漂移
- 原因:
- LIX或灌充液变质。
- LIX性质。
- 溶液中有其他成分影响电极的稳定性。
- 尖端开口太小。
- 解决方法:
- 利用滑块,将电极进出溶液几次。
- 选用电极开口大的电极,使用新的LIX和灌充液重新制作电极。
- 某些LIX的性质会不太稳定,比如铵根离子、硝酸根离子,钾离子,氯离子等,漂移是很正常的,需要多次校正来进行弥补。
- 在高浓度的溶液中浸泡几分钟后再进行校正。
- 在纯溶液中进行尝试,看看电极是否有漂移的现象,确定测试溶液是否有影响。
校正时电位和经验值相差比较多
- 原因:
- 溶液配制不准确。
- 制作电极时灌充液浓度有误。
- 参比电极的软管老化,前端的陶瓷块被堵住或者是保存液浓度有变化。
- 放大器出现问题。
- 解决方法:
- 用新的灌充液重新制作电极。
- 用纯溶液配制溶液,观察电位值是否正常。
- 更换新的参比电极。
- 重新配制母液。
- 更换放大器。
校正时斜率偏低
- 原因:
- 校正液浓度不准或者是溶液中其他离子浓度有影响,校正液最低浓度在检测下线以下。
- LIX变质。
- 灌充液变质,时间久的灌充液有可能染菌变质。
- 校正液浓度过低。
- 参比电极老化。
- 解决方法:
- 用高浓度校正液稀释10倍的到低浓度校正液,进行校正,若还不行则用纯溶液稀释到相应浓度进行校正。
- 重新蘸取新的LIX,更换新的灌充液制作电极。
- 将校正液的浓度整体提高后进行校正。
- 更换参比电极套管,不行的话更换新参比电极。