“电极校正常见问题解答(请点击)”的版本间的差异
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#溶液中未放置参比电极 | #溶液中未放置参比电极 | ||
− | # | + | #传感器没有浸没在溶液中。 |
− | # | + | #传感器尖端有气泡。 |
#参比接头未插在放大器上。 | #参比接头未插在放大器上。 | ||
#参比电极内3M KCl不足。 | #参比电极内3M KCl不足。 | ||
#放大器被击穿。 | #放大器被击穿。 | ||
*解决方法: | *解决方法: | ||
− | # | + | #检查参比和传感器是否浸没到溶液中。 |
#检查参比电极的插头是否插入放大器中。 | #检查参比电极的插头是否插入放大器中。 | ||
#检查参比内溶液是否足够。 | #检查参比内溶液是否足够。 | ||
− | # | + | #重做一支传感器。 |
#更换放大器。 | #更换放大器。 | ||
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#校正液拿错了。 | #校正液拿错了。 | ||
#校正液配制错误。 | #校正液配制错误。 | ||
− | # | + | #传感器Holder铜针插入放大器过深。 |
− | # | + | #传感器制作过程中LIX或者灌充液使用错误。 |
#系统信号开关未开。 | #系统信号开关未开。 | ||
#放大器未接在主放大器上。 | #放大器未接在主放大器上。 | ||
*解决方法: | *解决方法: | ||
#检查信号开关,放大器是否连接正确。 | #检查信号开关,放大器是否连接正确。 | ||
− | # | + | #将传感器Holder从放大器上拔出,重新插一遍,不要插的过深。 |
#重新更换校正液。 | #重新更换校正液。 | ||
#重新配置校正液。 | #重新配置校正液。 | ||
− | # | + | #重新制作传感器,保证LIX,灌充液正确。 |
− | ==== | + | ====传感器电位不稳==== |
*解决方法: | *解决方法: | ||
#参比电极是否工作正常,如参比有问题,需直接进行更换。 | #参比电极是否工作正常,如参比有问题,需直接进行更换。 | ||
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#确定测试液中是否存在缓冲成分; | #确定测试液中是否存在缓冲成分; | ||
#将培养皿重新润洗一下,再更换溶液; | #将培养皿重新润洗一下,再更换溶液; | ||
− | # | + | #检查传感器Holder的铜柱是否插入放大器太深; |
#检查银丝氯化情况应正常; | #检查银丝氯化情况应正常; | ||
#查看设备接地是否良好; | #查看设备接地是否良好; | ||
#检查放大器导线接触是否良好。 | #检查放大器导线接触是否良好。 | ||
− | ==== | + | ====传感器电位漂移==== |
*原因: | *原因: | ||
#LIX或灌充液变质。 | #LIX或灌充液变质。 | ||
#LIX性质。 | #LIX性质。 | ||
− | # | + | #溶液中有其他成分影响传感器的稳定性。 |
#尖端开口太小。 | #尖端开口太小。 | ||
*解决方法: | *解决方法: | ||
− | # | + | #利用滑块,将传感器进出溶液几次。 |
− | # | + | #选用传感器开口大的传感器,使用新的LIX和灌充液重新制作传感器。 |
#某些LIX的性质会不太稳定,比如铵根离子、硝酸根离子,钾离子,氯离子等,漂移是很正常的,需要多次校正来进行弥补。 | #某些LIX的性质会不太稳定,比如铵根离子、硝酸根离子,钾离子,氯离子等,漂移是很正常的,需要多次校正来进行弥补。 | ||
#在高浓度的溶液中浸泡几分钟后再进行校正。 | #在高浓度的溶液中浸泡几分钟后再进行校正。 | ||
− | # | + | #在纯溶液中进行尝试,看看传感器是否有漂移的现象,确定测试溶液是否有影响。 |
====校正时电位和经验值相差比较多==== | ====校正时电位和经验值相差比较多==== | ||
*原因: | *原因: | ||
#溶液配制不准确。 | #溶液配制不准确。 | ||
− | # | + | #制作传感器时灌充液浓度有误。 |
#参比电极的软管老化,前端的陶瓷块被堵住或者是保存液浓度有变化。 | #参比电极的软管老化,前端的陶瓷块被堵住或者是保存液浓度有变化。 | ||
#放大器出现问题。 | #放大器出现问题。 | ||
*解决方法: | *解决方法: | ||
− | # | + | #用新的灌充液重新制作传感器。 |
#用纯溶液配制溶液,观察电位值是否正常。 | #用纯溶液配制溶液,观察电位值是否正常。 | ||
#更换新的参比电极。 | #更换新的参比电极。 | ||
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*解决方法: | *解决方法: | ||
#用高浓度校正液稀释10倍的到低浓度校正液,进行校正,若还不行则用纯溶液稀释到相应浓度进行校正。 | #用高浓度校正液稀释10倍的到低浓度校正液,进行校正,若还不行则用纯溶液稀释到相应浓度进行校正。 | ||
− | # | + | #重新蘸取新的LIX,更换新的灌充液制作传感器。 |
#将校正液的浓度整体提高后进行校正。 | #将校正液的浓度整体提高后进行校正。 | ||
#更换参比电极套管,不行的话更换新参比电极。 | #更换参比电极套管,不行的话更换新参比电极。 | ||
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2017年1月24日 (二) 17:33的最新版本
校正时显示电位的数值特别大,显示超量程
- 原因:显示最大值的情况为断路情况。断路情况有以下原因
- 溶液中未放置参比电极
- 传感器没有浸没在溶液中。
- 传感器尖端有气泡。
- 参比接头未插在放大器上。
- 参比电极内3M KCl不足。
- 放大器被击穿。
- 解决方法:
- 检查参比和传感器是否浸没到溶液中。
- 检查参比电极的插头是否插入放大器中。
- 检查参比内溶液是否足够。
- 重做一支传感器。
- 更换放大器。
校正时在不同浓度校正液中电位相同
- 原因:
- 校正液拿错了。
- 校正液配制错误。
- 传感器Holder铜针插入放大器过深。
- 传感器制作过程中LIX或者灌充液使用错误。
- 系统信号开关未开。
- 放大器未接在主放大器上。
- 解决方法:
- 检查信号开关,放大器是否连接正确。
- 将传感器Holder从放大器上拔出,重新插一遍,不要插的过深。
- 重新更换校正液。
- 重新配置校正液。
- 重新制作传感器,保证LIX,灌充液正确。
传感器电位不稳
- 解决方法:
- 参比电极是否工作正常,如参比有问题,需直接进行更换。
- 确定LIX长度符合要求;
- 确定灌冲液是最近配置的(灌充液保存时间过长或保存条件不合适可能引起变质,导致电位不稳);
- 确定测试液中是否存在缓冲成分;
- 将培养皿重新润洗一下,再更换溶液;
- 检查传感器Holder的铜柱是否插入放大器太深;
- 检查银丝氯化情况应正常;
- 查看设备接地是否良好;
- 检查放大器导线接触是否良好。
传感器电位漂移
- 原因:
- LIX或灌充液变质。
- LIX性质。
- 溶液中有其他成分影响传感器的稳定性。
- 尖端开口太小。
- 解决方法:
- 利用滑块,将传感器进出溶液几次。
- 选用传感器开口大的传感器,使用新的LIX和灌充液重新制作传感器。
- 某些LIX的性质会不太稳定,比如铵根离子、硝酸根离子,钾离子,氯离子等,漂移是很正常的,需要多次校正来进行弥补。
- 在高浓度的溶液中浸泡几分钟后再进行校正。
- 在纯溶液中进行尝试,看看传感器是否有漂移的现象,确定测试溶液是否有影响。
校正时电位和经验值相差比较多
- 原因:
- 溶液配制不准确。
- 制作传感器时灌充液浓度有误。
- 参比电极的软管老化,前端的陶瓷块被堵住或者是保存液浓度有变化。
- 放大器出现问题。
- 解决方法:
- 用新的灌充液重新制作传感器。
- 用纯溶液配制溶液,观察电位值是否正常。
- 更换新的参比电极。
- 重新配制母液。
- 更换放大器。
校正时斜率偏低
- 原因:
- 校正液浓度不准或者是溶液中其他离子浓度有影响,校正液最低浓度在检测下线以下。
- LIX变质。
- 灌充液变质,时间久的灌充液有可能染菌变质。
- 校正液浓度过低。
- 参比电极老化。
- 解决方法:
- 用高浓度校正液稀释10倍的到低浓度校正液,进行校正,若还不行则用纯溶液稀释到相应浓度进行校正。
- 重新蘸取新的LIX,更换新的灌充液制作传感器。
- 将校正液的浓度整体提高后进行校正。
- 更换参比电极套管,不行的话更换新参比电极。