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  1. 历史) ‎二. 医学生理学 ‎[77,362字节]
  2. 历史) ‎NMT论文集 ‎[69,030字节]
  3. 历史) ‎一. 植物逆境 ‎[45,737字节]
  4. 历史) ‎三. 生长发育 ‎[27,730字节]
  5. 历史) ‎最新SCI文章 ‎[24,692字节]
  6. 历史) ‎NMT实验设计 ‎[21,514字节]
  7. 历史) ‎NMT应用 ‎[17,171字节]
  8. 历史) ‎NMT系统使用经验 ‎[14,952字节]
  9. 历史) ‎系统操作经验 ‎[14,073字节]
  10. 历史) ‎技术周报 ‎[13,965字节]
  11. 历史) ‎五. 环境科学 ‎[13,839字节]
  12. 历史) ‎潜在应用-论坛 ‎[13,311字节]
  13. 历史) ‎NMT与其它相关技术 ‎[12,088字节]
  14. 历史) ‎NMT与其他相关技术 ‎[11,758字节]
  15. 历史) ‎四. 微生物学 ‎[10,926字节]
  16. 历史) ‎三. 动物科学 ‎[10,518字节]
  17. 历史) ‎植物逆境 ‎[10,334字节]
  18. 历史) ‎1. 了解NMT应用发展基金 ‎[9,385字节]
  19. 历史) ‎六. 材料科学 ‎[9,083字节]
  20. 历史) ‎六. 光合呼吸 ‎[8,915字节]
  21. 历史) ‎文章撰写 ‎[8,755字节]
  22. 历史) ‎系统型号及说明 ‎[7,062字节]
  23. 历史) ‎五. 植物防御 ‎[6,919字节]
  24. 历史) ‎Ca+ ‎[6,527字节]
  25. 历史) ‎医学生理学 ‎[6,348字节]
  26. 历史) ‎制备电极常见问题解答(请点击) ‎[6,071字节]
  27. 历史) ‎NMT应用成果 ‎[6,070字节]
  28. 历史) ‎制备传感器常见问题解答(请点击) ‎[5,983字节]
  29. 历史) ‎检测部位 ‎[5,614字节]
  30. 历史) ‎NMT介绍 ‎[5,592字节]
  31. 历史) ‎2. 联盟管理办法 ‎[5,499字节]
  32. 历史) ‎联盟管理办法 ‎[5,499字节]
  33. 历史) ‎NMT产品报价单 ‎[5,332字节]
  34. 历史) ‎四. 植物/微生物互作 ‎[5,295字节]
  35. 历史) ‎指标选取 ‎[5,187字节]
  36. 历史) ‎九. 其它 ‎[4,604字节]
  37. 历史) ‎设备操作培训 ‎[4,301字节]
  38. 历史) ‎NMT设备拥有单位权益 ‎[4,015字节]
  39. 历史) ‎一对一培训 ‎[3,987字节]
  40. 历史) ‎测试流程 ‎[3,961字节]
  41. 历史) ‎实际测量常见问题解答(请点击) ‎[3,891字节]
  42. 历史) ‎二. 植物营养 ‎[3,818字节]
  43. 历史) ‎七. 信号转导 ‎[3,775字节]
  44. 历史) ‎数据处理 ‎[3,679字节]
  45. 历史) ‎技术原理 ‎[3,607字节]
  46. 历史) ‎企业会员单位权益 ‎[3,566字节]
  47. 历史) ‎微生物学 ‎[3,544字节]
  48. 历史) ‎生长发育 ‎[3,483字节]
  49. 历史) ‎电极校正常见问题解答(请点击) ‎[3,467字节]
  50. 历史) ‎第50期--H2O2和Ca2+调节植物盐胁迫下的K+/Na+平衡 ‎[3,460字节]
  51. 历史) ‎技术概况 ‎[3,446字节]
  52. 历史) ‎第88期--实时测定液泡的离子进出 ‎[3,445字节]
  53. 历史) ‎流速传感器校正常见问题解答(请点击) ‎[3,442字节]
  54. 历史) ‎传感器校正常见问题解答(请点击) ‎[3,442字节]
  55. 历史) ‎第66期--pH影响植物的氮营养吸收 ‎[3,395字节]
  56. 历史) ‎类似技术对比 ‎[3,326字节]
  57. 历史) ‎第53期--阿尔茨海默病治疗的新思路 ‎[3,317字节]
  58. 历史) ‎植物保卫细胞(请点击) ‎[3,307字节]
  59. 历史) ‎第36期--线粒体富集细胞对H+、Na+、NH4+三种离子的调控 ‎[3,305字节]
  60. 历史) ‎第129期-血红素氧合酶(HO)在植物抗盐中的作用 ‎[3,281字节]
  61. 历史) ‎第91期--拟南芥SOS1基因的Na+/H+反向转运体活性分析方法 ‎[3,276字节]
  62. 历史) ‎第125期-AM真菌水通道蛋白与干旱的研究 ‎[3,259字节]
  63. 历史) ‎第128期-Scientific Reports:拟南芥培养方法的改进 ‎[3,216字节]
  64. 历史) ‎第71期--《Science》发表非损伤微测技术研究Ca2+流速的成果 ‎[3,192字节]
  65. 历史) ‎第51期--NH4+与K+吸收之间的竞争 ‎[3,176字节]
  66. 历史) ‎第68期--质膜Ca2+转运体调节交叉忍耐 ‎[3,144字节]
  67. 历史) ‎第22期--烟草花粉管作为离子动力学研究的模型 ‎[3,144字节]
  68. 历史) ‎第70期--使用非损伤微测技术量化植物的抗盐性 ‎[3,142字节]
  69. 历史) ‎第85期--盐诱导杨树根细胞和组织离子流的转换 ‎[3,139字节]
  70. 历史) ‎第20期--质膜转运体控制离子平衡 ‎[3,097字节]
  71. 历史) ‎第52期--H2O2影响Ca2+的空间变化 ‎[3,083字节]
  72. 历史) ‎实验设计与辅导培训 ‎[3,076字节]
  73. 历史) ‎第39期--根的结构和氮源影响植物的营养吸收 ‎[3,075字节]
  74. 历史) ‎NMT系统操作培训 ‎[3,070字节]
  75. 历史) ‎第67期--ACC通过生长素影响细胞的伸长 ‎[3,065字节]
  76. 历史) ‎第90期--细胞凋亡因子与线粒体作用调节神经元代谢效率 ‎[3,055字节]
  77. 历史) ‎讲座 ‎[3,050字节]
  78. 历史) ‎第89期--多胺(PAs)增强羟自由基(OH•-)诱导的离子流 ‎[3,041字节]
  79. 历史) ‎2. NMT应用发展基金可获得怎样的补贴? ‎[3,032字节]
  80. 历史) ‎第82期--葡萄根部低氧和缺氧忍耐对代谢活性和K+流速的影响 ‎[3,026字节]
  81. 历史) ‎第31期--离子通道调节细胞凋亡早期的K+外流 ‎[3,017字节]
  82. 历史) ‎第17期--检测环境污染的有效手段---非损伤微测技术检测鱼胚胎的耗氧 ‎[3,001字节]
  83. 历史) ‎第72期--拟南芥对Al3+和低pH响应的离子转运机制 ‎[2,998字节]
  84. 历史) ‎测试液成分 ‎[2,995字节]
  85. 历史) ‎第44期--耐涝研究的新方法 ‎[2,992字节]
  86. 历史) ‎第132期-H2S通过调节胡杨细胞膜和液泡膜的Cd2+转运来缓解Cd2+毒害 ‎[2,982字节]
  87. 历史) ‎第102期-应对低盐环境的离子调控机制 ‎[2,976字节]
  88. 历史) ‎第119期-二价阳离子影响盐胁迫大麦叶片的离子流 ‎[2,968字节]
  89. 历史) ‎第35期--肌醇盐和Cl-流调控花粉管的生长和细胞的体积 ‎[2,965字节]
  90. 历史) ‎第87期--盐诱导根部离子的时空变化 ‎[2,963字节]
  91. 历史) ‎第60期--离子流在花粉管生长中的作用 ‎[2,952字节]
  92. 历史) ‎第49期--乙烯调控的细胞壁酸化及松弛蛋白A的转录研究 ‎[2,949字节]
  93. 历史) ‎植物叶片(如:保卫细胞等 ‎[2,940字节]
  94. 历史) ‎第124期-铜(Cu2+)激活Ca2+和K+转运并产生羟自由基 ‎[2,939字节]
  95. 历史) ‎第45期--铝诱导的拟南芥根部离子转运 ‎[2,936字节]
  96. 历史) ‎第21期--H+动力学调控卵子发生 ‎[2,934字节]
  97. 历史) ‎第81期--视网膜调节作用机理的研究 ‎[2,933字节]
  98. 历史) ‎第57期--植物为何在光线不足时快速向上生长? ‎[2,928字节]
  99. 历史) ‎第38期--羟自由基激活的K+外流参与细胞凋亡 ‎[2,926字节]
  100. 历史) ‎第65期--SOS信号转导中的离子流模式 ‎[2,919字节]

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